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肿瘤基因检测泛癌种

眉山肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

适用人群

这是一项全面筛查肿瘤相关基因的检测,能帮助评估靶向药、免疫治疗和化疗的效果。

谁需要做这个检测?

  • 在眉山的医院初步诊疗,需要根据基因结果制定后续精准治疗方案时。
  • 希望在眉山了解现有治疗方案是否适合自己,探索更多可能性的您。
  • 当常规治疗效果不理想,想在眉山寻求更个体化用药指导时。
  • 作为家长,希望为孩子获取更全面的治疗参考信息时。
  • 在眉山希望为制定长期健康管理计划提供科学依据时。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们想了解一块复杂拼图的详细构成。这项检测就如同对肿瘤进行一次深入的‘成分分析’。它主要分析三个方面:一是164个与靶向药物密切相关的基因,查看它们是否存在特定的‘变化’(如点突变、缺失、扩增或融合),这些变化可能指示某些靶向药是否有效。二是评估免疫治疗的可能性和效果,包括计算肿瘤突变负荷(TMB)、检查微卫星稳定状态(MSI)以及通过免疫组化测定PD-L1蛋白的表达水平(使用22C3抗体)。三是分析一些与化疗药物敏感性相关的基因,为评估化疗效果提供参考。它能帮助您和专业人员更全面地了解情况,为选择药物提供多角度的线索。需要注意的是,检测结果是一种重要的参考信息,但最终的治疗决策需要结合全面的评估。

检测过程麻烦吗?

采样过程便捷,有多种样本类型可供选择,包括石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。您无需特意空腹。如果选择组织样本,通常由专业人员在眉山的相应机构完成采样或直接使用已有病理切片,过程会遵循规范操作。如果选择邮寄方式,我们会为您提供详细的采样与寄送指引。整个采样过程本身耗时很短。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用主流的NGS(高通量测序)技术,结合DNA和RNA分析,对涉及的基因位点进行深度测序,技术本身成熟可靠。实验室遵循严格的质量控制流程。检测报告会提供详尽的基因变异信息和相关解读。我们致力于提供准确、客观的检测数据。请您理解,任何检测技术都存在其适用范围和局限性,结果应作为专业医疗决策的重要参考之一。如果在解读中有任何不确定之处,建议与专业人士深入沟通,或根据建议进行必要的验证或补充检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我的样本不够或者检测失败了怎么办?
请您放心,在检测正式开始前,我们会先对您的样本进行质控评估。如果评估发现样本量不足或质量不佳可能导致检测失败,我们会第一时间告知您,并探讨解决方案,例如是否可补充送样或使用血液样本替代。只有在样本通过质控后,才会进入正式检测流程,最大程度保障您的权益。
报告里那么多基因和药物,我看不懂怎么办?
请不用担心。您的报告生成后,我们会安排专业的遗传咨询师或顾问,为您提供一对一的报告解读服务。他们会用通俗的语言,结合您的具体情况,解释关键发现和潜在的临床意义。
检测过程中如果需要用到国外数据库或者专家二次分析,会不会再收费?
请放心,项目定价已经包含了使用国际权威数据库(如ClinVar、OncoKB等)进行变异注释和解读的成本,以及我们内部专家团队的初步分析。报告出具后的常规解读咨询不额外收费。只有在极特殊情况下,如需发起额外的国际专家会诊,才会另行告知并征得您的同意。
如果病人已经用过靶向药耐药了,再做这个还有意义吗?
您好,非常有意义。耐药后再次检测,正是为了找出耐药的原因,比如出现了新的基因突变。这能帮助医生判断是换用其他靶向药、转为免疫治疗还是联合治疗,为后续治疗找到新的突破口。许多患者在耐药后通过再次检测,获得了新的用药指导。
报告是纸质的还是电子的?两种我都能拿到吗?
您会收到一份正式的纸质报告。同时,我们也会提供加密的电子版报告(如PDF格式),方便您存储和在线发送给医生。具体获取方式会在报告完成后通知您。

注意事项

  • 检测费用为14640元,需自费,目前不在医保报销范围内。
  • 请务必提前确认可用的样本类型(如医院留存的组织切片),并了解其具体要求。
  • 采样前(如采血)无特殊饮食要求,保持正常作息即可。
  • 若邮寄样本,请使用提供的专用寄送包,并尽快寄出以确保样本质量。
  • 报告出具时间通常为收到合格样本后10个工作日,复杂情况可能略有延长。
  • 收到报告后,建议在有专业人士指导的场景下进行报告解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息资料。
  • 检测结果具有时效性,随着科学进展,未来的解读可能需要更新。

用户评价 (7条,均分4.6)

周** 已验证 甲状腺结节

检测前最怕等了很久,结果却模棱两可。这次报告出来速度符合预期,关键是结论非常明确,直接指出了推荐的靶向药和对应的临床证据级别,没有含糊其辞。医生根据这个很快就定下了方案,没耽误治疗。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知清晰的、具有行动指导意义的报告对临床决策至关重要。避免模棱两可,给出明确指向,是我们报告的核心追求。祝治疗有效!

2026-03-2447人觉得有用
薛** 已验证 结直肠癌

确诊后要做二次手术,术前想看看有没有新药机会。当时纠结选哪家,最后选你们就是因为看到协议里关于隐私的条款写得特别清楚,责任方、保密期限、违约后果都列明了,不是那种含糊其辞的。整个沟通过程中,对方也从没索要过身份证照片之类的东西,就用检测编号沟通,很规范。

机构回复

感谢您的选择。我们将法律协议透明化,正是为了保障您的知情权和隐私权,让服务在阳光下运行。一切流程设计都以保护您为核心。希望检测结果为您的手术和治疗方案提供了有力的支持。

2026-03-2338人觉得有用
黎** 已验证 化疗前检测

检测结果出来了,是阴性,没有找到匹配的靶向药,当时心情很低落。但顾问在解读时没有敷衍,详细解释了原因,并重点分析了化疗方案和PD-L1高表达带来的免疫治疗机会,给了我们很大的安慰和新的希望。不是‘没用’就草草了事,这种负责的态度值得肯定。

机构回复

感谢您在失望之时仍给予我们认可。阴性的结果有时确实令人沮丧,但我们坚信,全面、负责任的解读与告知,帮助患者理解所有潜在的治疗选择(包括化疗和免疫),同样至关重要。我们会一直陪伴您。

2026-03-2134人觉得有用
郑** 已验证 术后复查

检测是为了靶向用药参考。采样过程挺顺利的,但报告等得有点久,差不多三周才拿到。虽然知道分析需要时间,但等待期间心里真的很煎熬,每天都很焦虑。希望以后效率能再提升一些,或者中间能给个进度提示也好。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。我们已收到您的宝贵建议,正在优化报告流程,并考虑增加阶段性进度告知服务,以缓解患者等待期的焦虑。感谢您的反馈,这对我们至关重要。

2026-03-0167人觉得有用
任** 已验证 肺癌家属

确诊肺癌后很迷茫,朋友推荐了这个。从寄送样本开始就有短信提醒,进度很透明。出报告后,居然有肿瘤科的医学顾问跟进回访,不是机器人客服!回答了我好多关于临床试验和医保报销的疑问,感觉不是一锤子买卖,后续有人管。

机构回复

非常感谢您的反馈!我们深知患者在确诊后的焦虑,因此设立了专业的医学顾问团队,提供持续的咨询支持。确保检测的价值能真正落地,辅助后续治疗决策,是我们的责任。

2026-03-086人觉得有用
罗** 已验证 靶向用药参考

我是从外地来京治疗的,带着切片。检测机构有专门的样本接收点,就在医院附近,交过去很方便。接待人员当场就做了样本登记和初步检查,给了回执,让人很放心。省去了我邮寄的担忧和麻烦,这个设置太贴心了。

机构回复

感谢您的认可!我们设立院内接收点,正是为了服务像您一样远道而来的患者,确保珍贵样本的安全与交接效率。能为您在奔波中提供一丝便利,我们感到非常高兴。祝您治疗顺利!

2026-03-1550人觉得有用
龚** 已验证 乳腺癌术后

我是乳腺癌患者,术后做的检测。报告内容非常全面,甚至提示了一些尚在临床研究阶段的潜在靶点,让我对未来新药有盼头。和病友群里其他人做的检测比,我觉得这份报告信息量更大,视角更前沿。

机构回复

感谢您的认可。我们始终关注肿瘤研究的最新进展,并在报告中整合相关信息,就是希望不仅着眼当前,也能为患者的长期治疗管理提供前瞻性参考。祝您康复顺利!

2026-03-0540人觉得有用

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