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肿瘤基因检测泛癌种

眉山肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

通过一管血,全面评估600余个肿瘤基因,为您的孩子或家人寻找合适的靶向、免疫、化疗药物提供信息。

谁需要做这个检测?

  • 在眉山医院诊疗,想了解是否有更多靶向药选择的家庭。
  • 标准治疗方案效果不佳,希望通过检测寻找新方向的家庭。
  • 希望通过一次检测,全面评估靶向、免疫、化疗等多种治疗信息的家庭。
  • 关注化疗副作用,希望提前了解孩子对不同药物反应的家长。
  • 有明确家族肿瘤史,希望评估孩子未来相关风险的家庭。
  • 期望为后续治疗决策提供更全面分子信息参考的家庭。

这个检测能查出什么?

这个检测就像是给肿瘤细胞做一次‘深度体检’。它检测您孩子血液中由肿瘤释放出的DNA片段,分析其中600多个关键基因的状况。核心是寻找四类信息:一是寻找‘靶点’,看是否有特定基因突变适合使用对应的靶向药物;二是评估‘免疫特征’,通过TMB、MSI等指标判断免疫治疗的可能效果;三是探查‘修复能力’,检测DNA同源重组修复相关基因,为使用PARP抑制剂类药物提供参考;四是分析‘药物反应’,了解常见化疗药物在您孩子体内的代谢特点,预测疗效和副作用风险。此外,它也会分析部分与遗传相关的基因位点。需要了解的是,检测基于血液中的肿瘤DNA,其含量和可检出性会受个体情况影响,结果为后续方案制定提供重要信息参考。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常简便。采样方式与常规抽血检查类似,只需要抽取一管外周血(约8-10毫升),无需空腹。整个过程由专业人员在眉山的指定采样点或合作机构完成,几分钟即可,您孩子只会感受到轻微的针刺感。若不便前往,部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。样本采集后,会由专业的实验室进行分析,您和家人只需安心等待报告即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,在专业实验室环境下进行,具有高度的技术可靠性。检测针对血液中的循环肿瘤DNA,其准确性依赖于血液中此类DNA的含量,因此结果解读需结合您孩子的具体情况。报告会清晰呈现检测到的基因变异信息及其临床意义解读,所有操作均在严格的质量控制体系下完成,保障信息安全。若血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响部分指标的检出。最终的报告是一份专业的分子信息汇总,能为后续的咨询提供有价值的参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测覆盖的基因数量这么多,是不是比小套餐更好?
检测基因数量多意味着信息更全面,能一次性评估靶向、免疫、化疗、遗传等多个维度。是否选择它,取决于您对治疗信息全面性的需求。我们的专业顾问可以帮您具体分析。
如果我在外地,能在当地医院抽血然后寄给你们吗?
可以的。我们与眉山及全国多个城市的医疗机构有合作。我们会为您安排就近的标准采样点,并使用专用的冷链运输箱确保样本在运输过程中的稳定性。
两万四不能走医保,那能用商业保险吗?
您好,这取决于您购买的具体商业保险条款。部分高端医疗险或特定疾病险可能覆盖基因检测费用。请您仔细查阅保单合同,或直接咨询您的保险经纪人确认保障范围。
这个检测和那种几千块的遗传性肿瘤基因检测(比如安吉丽娜朱莉那种)是一回事吗?
不完全一样。本项目主要检测肿瘤组织(通过血液)中后天发生的、与治疗相关的基因变异。虽然它也包含部分遗传性肿瘤基因的分析,但其核心目的是指导当前肿瘤的治疗,而非全面评估家族遗传风险。如果您主要想了解遗传风险,有更侧重于此的专项检测。
我的基因信息会被泄露吗?你们怎么保护隐私?
您好,我们非常重视您的隐私保护。所有样本采用唯一编码,个人信息与检测数据严格分离。数据在加密环境下存储与分析,未经您明确授权,绝不会向任何第三方泄露。我们有完整的隐私保护政策。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为24000元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,但请告知孩子正在使用的药物情况。
  • 报告出具时间通常为收到合格样本后10个工作日。
  • 请妥善保管报告,它包含重要的个人生物信息。
  • 报告结果需由您和家人在专业人员协助下结合全面情况进行理解。
  • 检测主要提供药物相关的分子信息,不用于疾病的早期诊断。
  • 若选择邮寄样本,请确保使用提供的专用采样包并尽快寄出。
  • 如有任何疑问,可随时联系眉山的服务顾问进行沟通。

用户评价 (7条,均分4.7)

丁** 已验证 肺癌家属

电子报告用PDF,还带了密码打开。我自己是搞IT的,专门试了下加密强度,确实不错。而且报告里敏感信息比如身份证号部分数字是隐去的,这些细节都显示是专业做数据安全的思路。

机构回复

遇到您这样的专业人士检验,我们倍感荣幸。我们采用高强度的PDF加密与信息脱敏技术,并持续关注最新安全实践,确保报告文档本身的安全等级。感谢您的验证!

2026-03-2433人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

刚开始觉得花大几千抽个血太玄乎,怕白花钱。销售顾问没有硬推销,而是给我看了很多临床案例和报告样本。最后决定试试。报告不是一堆难懂的数据,而是把关键结论和建议放在了前面,这点很好。找到了一个便宜的靶向药老药新用,效果不错。这性价比超出预期。

机构回复

感谢您最终选择了信任我们!我们始终认为,让用户充分理解检测的价值是第一步。报告的首席解读板块正是为了快速聚焦核心信息。很高兴能为您挖掘到有效且经济的治疗方案,这是对我们工作最好的肯定!

2026-03-2316人觉得有用
金** 已验证 二次手术前

整体体验很好,手机查看报告很方便。但有个小建议,报告中专业术语很多,虽然有个解读板块,但有些地方还是看得云里雾里。如果能再出一个更简化版的‘患者摘要’,用大白话总结最关键的两三点,对普通家属会更友好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在探索如何更好地平衡报告的专业性和可读性。您提到的“患者摘要”是一个很好的方向,我们会认真研究,在后续的版本优化中考虑加入更精炼的核心结论提要,感谢您!

2026-03-2154人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

服务真的好,从下单到报告解读,每个环节都有短信提示。解读顾问还细心地把需要问医生的关键问题,以及目前国内已上市和未上市的对应药物列表,都做成了PDF发给我,让我去医院前能充分准备,和医生沟通效率大大提高。

机构回复

很高兴我们的‘就诊准备服务’能切实帮到您。与医生高效沟通是精准治疗的关键一步,我们将持续优化这份辅助材料,涵盖更多实用信息。祝您后续诊疗顺利!

2026-03-0158人觉得有用
廖** 已验证 体检异常

我是二次手术前的肠癌患者,医生让做检测评估手术后的辅助治疗策略。报告不仅看了当前组织,还通过血液检测分析了ctDNA,咨询师说这能反映肿瘤整体负荷和微小残留病灶风险。这个角度很新,让我对术后监测也有了新认识,感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

您理解得非常准确。将组织与血液(ctDNA)检测结合,正是为了更全面评估肿瘤异质性和术后复发风险,为新辅助/辅助治疗和后续监测提供更精准的依据。感谢您对我们技术应用的认可。

2026-03-084人觉得有用
薛** 已验证 二次手术前

对比过两家机构的报告,你们的在‘用药解读’部分做得最细致。除了药物名称,还标明了在国内的可及性、医保情况、大概费用区间,以及主要的副作用提醒。这些‘落地’信息对我们普通家庭来说,比单纯的基因列表实用太多了。

机构回复

您抓住了我们报告设计的一个重点:不仅要科学精准,更要贴合实际临床场景和患者需求。提供可及、可负担的后续选项信息,是报告不可或缺的一环。感谢您的细心比较和认可。

2026-03-1518人觉得有用
毛** 已验证 肺癌家属

挺好的一次体验。我是术后复查,不想再做穿刺,血液检测方便很多。预约、采样都没得说。就是等待报告的时间比客服最初说的最长周期还要多等了3天,期间催过一次,客服态度很好,但只能让耐心等待,有点小焦躁。好在结果出来是有可用药信息的,值得等。

机构回复

让您多等待了几天,我们深感歉意。由于检测的复杂性和质控的严格性,个别样本可能会出现分析延时。我们已优化内部流程,力求时间预估更精准。感谢您的耐心与最终认可!

2026-02-2457人觉得有用

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